治験依頼者の方へ
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治験依頼者の方へ
- 治験依頼申請の流れ
- 資料・様式集
- 製造販売後調査について
- 継続審査について
(安全性情報・変更等) - モニタリング・監査について
- 標準業務手順書各種
- 臨床検査基準値一覧・精度保証体制
- IRB開催日程
製造販売後調査の申請について
国際医療福祉大学グループ病院で実施する製造販売後調査(一般使用成績調査、特定使用成績調査等)は、国際医療福祉大学に設置された「国際医療福祉大学治験審査委員会(IUHW-IRB)」で審査されます。手続きの際には「製造販売後調査申請マニュアル」をご確認ください。